Méthode enzymatique basée sur la réaction décrite par Talke et Schubert et optimisée par Tiffany et al qui ont montré que la concentration en urée est proportionnelle à la variation d’absorbance mesurée à 340 nm pendant un temps donné
Poudre sèche
Tampon de dilution inclus
Reconstitution facile et rapide (2 minutes).
Standard inclus
Linéarité jusqu’à 6 g/L (100 mmol/L).
Stabilité et conservation à 2-8°C :
Avant ouverture : 2,5 ans
Réactif de travail : 1 mois
Haute linéarité
Méthode enzymatique en U.V (Uréase + GLDH).
Lecture cinétique à 340 nm.
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