Sérum de contrôle HDL LDL CK-MB Lipides Taux 2

Pour le contrôle de qualité du dosage de l’activité CK-MB, du Cholestérol-HDL / LDL, de la cholinestérase et des lipides

Fiche Technique

UGS : echo-Sérum de contrôle HDL LDL CK-MB Lipides Taux 2 Catégorie : Étiquette : Brand:

Méthode PTA : Traiter le contrôle comme un spécimen et se référer au § Calcul de la notice d’utilisation du réactif (i.e. REF 86516 ou REF 86536).
Les valeurs cibles et limites de confiance ont été déterminée en utilisant les méthodes BIOLABO et des calibrateurs raccordés sur matériaux ou méthodes de référence, des techniques statistiques recommandées et validées, un matériel sous contrôle métrologique.
Les valeurs cibles correspondent à la moyenne des valeurs obtenues lors de plusieurs déterminations de chaque analyte et les intervalles de confiance sont en général de +2 ou 3 écarts-type, Il est recommandé à chaque laboratoire de valider les valeurs d’un nouveau lot avant utilisation. Pour une utilisation optimale, le laboratoire devra établir ses propres valeurs.

Présentation
R1 : 2 x 2 mL
R2 : 1 x 5 mL
Sérum humain lyophilisé
Diluant inclus

Caractéristiques
Utilisable en méthodes manuelles et avec analyseurs automatiques.
Stabilité et conservation à 2-8°C :
Avant ouverture : 3 ans.
Après reconstitution : 15 jours

Principe
Pour le contrôle de qualité :

Du dosage du Cholestérol-HDL (méthode directe et méthode PTA)
Du dosage du Cholestérol-LDL (méthode directe)
De la détermination de l’activité CK-MB (méthode immunoinhibition).
De la détermination de l’activité Cholinestérase (butyrylthiocholine).
Du dosage du Cholestérol Total, Cholestérol non-estérifié, triglycérides, Phospholipides.

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